-
సాధారణ ఎలుక బృహద్ధమని ఎండోథెలియల్ కణాల సంస్కృతి ప్రయోగాత్మక పదార్థాలు: 1. ఎలుక బృహద్ధమని నాళాలు;2. Ca2+ మరియు Mg2+ లేకుండా 1×PBS, 200000IU/L పెన్సిలిన్, 200mg/L స్ట్రెప్టోమైసిన్, pH7.2 జోడించండి;3. సంస్కృతి మాధ్యమం: M199 మీడియం లేదా RPMI1640 మీడియం (20% కాఫ్ సీరం, pH 7.2 కలిగి ఉంటుంది);0.125% ట్రిప్సిన్-0.01% ED...ఇంకా చదవండి»
-
కాల్షియం ఫాస్ఫేట్ బదిలీ 1. సెల్ ప్లేట్: 1 × 105 నుండి 4 × 105 సెల్స్/సెం² సాంద్రతతో 60 మిమీ టిష్యూ కల్చర్ డిష్పై ట్రైప్సినైజేషన్ మరియు ప్లేట్ సెల్స్ ద్వారా కణాలను సేకరించండి (ప్రయోగాత్మక అవసరాలకు అనుగుణంగా కల్చర్ డిష్ను ఎంచుకోండి. , కణాలు ఆక్రమించిన ప్రాంతం ఒక...ఇంకా చదవండి»
-
ప్రిజర్వేటివ్ల సంరక్షణ ప్రభావంపై పరిశీలన లిక్విడ్ ఫార్మాస్యూటికల్స్ సూక్ష్మజీవుల ద్వారా సులభంగా కలుషితమవుతాయి, ముఖ్యంగా చక్కెరలు, ప్రోటీన్లు మొదలైన పోషక పదార్ధాలను కలిగి ఉన్న సజల ద్రవ ఫార్మాస్యూటికల్స్, ఇవి మైక్రోయో యొక్క పెరుగుదల మరియు పునరుత్పత్తికి కారణమవుతాయి.ఇంకా చదవండి»
-
క్యారెట్ రూట్ యొక్క విట్రో కల్చర్ ప్రయోగంలో [ప్లాస్టిక్ పెట్రీ డిష్, పెట్రీ డిష్ 60 మిమీ, 90 మిమీ పెట్రి డిష్] 1. క్యారెట్లను పంపు నీటితో కడిగి, 1-2 మిమీ చర్మాన్ని కత్తితో తీసివేసి, 10-40 మిమీ మందపాటి ముక్కలుగా కత్తిరించండి. .కింది దశలన్నీ అస్ప్టిక్గా నిర్వహించబడతాయి.2. క్యారెట్ స్లి తర్వాత...ఇంకా చదవండి»
-
క్లోరోప్లాస్ట్ పిగ్మెంట్లను వేరుచేయడం (1) వృత్తాకార గుణాత్మక వడపోత కాగితాన్ని (11 సెం.మీ వ్యాసం) తీసుకొని దాని మధ్యలో ఒక చిన్న వృత్తాకార రంధ్రం (సుమారు 3 మిమీ వ్యాసం) గుచ్చండి.మరొక ఫిల్టర్ పేపర్ స్ట్రిప్ (5 సెంఇంకా చదవండి»
-
ఒలిగోడెండ్రోసైట్లు 1-2 రోజుల వయస్సు గల ఎలుకల నుండి తీసుకోబడ్డాయి.శిరచ్ఛేదం తర్వాత, ఎలుక మెదడును హామ్ యొక్క F-12 సంస్కృతి మాధ్యమంలో సేకరించి, మెనింజెస్ మరియు రక్త నాళాలు తొలగించబడ్డాయి.కార్టెక్స్ మెకానికల్ హోమోజెనైజేషన్ ద్వారా సజాతీయంగా మార్చబడింది, ఆపై సెల్ సస్పెన్షన్ 230 ద్వారా ఫిల్టర్ చేయబడింది...ఇంకా చదవండి»
-
ప్రయోగాత్మక పదార్థాలు: 1. ఎముక కణజాల మూలం: నవజాత లేదా పిండం ఎలుక, కుందేలు, మానవ పిండం లేదా శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించబడిన ఎముక కణజాలం;2. వాషింగ్ సొల్యూషన్: Ca2+ మరియు Mg2+ లేకుండా 1×PBS, 100IU/ml పెన్సిలిన్, 100μg/ml స్ట్రెప్టోమైసిన్, pH7.2;3. జీర్ణ పరిష్కారం: 0.25% ట్రిప్సిన్ ద్రావణం, 1mg/ml రకం II సి...ఇంకా చదవండి»
-
ప్రయోగాత్మక దశలు: 1. సెల్ కల్చర్ డిష్లో స్టెరైల్ మైక్రోస్కోప్ స్లయిడ్ల లాబొరేటరీని ఉంచండి మరియు కణాలు సెమీ-సంగమానికి పెరిగిన తర్వాత దాన్ని తీయండి.మీరు పెట్రీ డిష్ లేదా కల్చర్ ప్లేట్లో నేరుగా రంగు వేయడాన్ని కూడా ఎంచుకోవచ్చు మరియు ఈ సమయంలో స్టెరైల్ స్లయిడ్ గ్లాస్ మైక్రోస్కోప్లో ఉంచాల్సిన అవసరం లేదు...ఇంకా చదవండి»
-
[పద్ధతి దశలు] 1 పదార్థాలను తీసుకోండి.శుభ్రమైన గదిలో శుభ్రమైన వర్క్బెంచ్లో, ఒక సమయంలో కల్చర్ బాటిల్ను తీసుకోండి, కల్చర్ బాటిల్ నోటి నుండి 20 మిమీ వరకు కాల్చండి మరియు బర్న్ చేసిన తర్వాత ట్వీజర్లు మరియు స్కాల్పెల్ని ఉపయోగించి వివరణలు లేదా కాలిస్లను తొలగించండి.కణజాలం స్టెరైల్ పెట్రీ డిష్లో ఉంచబడుతుంది....ఇంకా చదవండి»
-
పెట్రీ డిష్పై కాలనీ లెక్కింపు పద్ధతి (1) మొదట అదే పలుచన వద్ద కాలనీల సగటు సంఖ్యను లెక్కించండి.పెట్రీ వంటలలో ఒకదానిలో పెద్ద షీట్ లాంటి పచ్చిక బయళ్ళు ఉంటే, దానిని ఉపయోగించకూడదు.బదులుగా, షీట్ లాంటి పచ్చిక లేని పెట్రీ డిష్ను డైలట్ కోసం సగటు కాలనీల సంఖ్యగా ఉపయోగించాలి...ఇంకా చదవండి»
-
[దశలు] 1. నీటి నమూనా తీసుకోవడం (1) పంపు నీటిని మంటతో 3 నిమిషాలు క్రిమిరహితం చేసి, ఆపై 5 నిమిషాల పాటు నీరు ప్రవహించేలా ట్యాప్ని తెరిచి, ఆపై విశ్లేషణ కోసం స్టెరిలైజ్ చేసిన ఎర్లెన్మేయర్ ఫ్లాస్క్తో నీటి నమూనాను తీసుకోండి.(2) పూల్ నీరు, నది నీరు లేదా సరస్సు నీరు లోతైన నీటి నమూనా 1 తీసుకోవాలి...ఇంకా చదవండి»
-
ప్లాంట్ రూట్ ఎక్సుడేట్స్ యొక్క పరిశీలన [సూత్రం] మొక్క యొక్క మూల వ్యవస్థ అనేది జీవిత కార్యకలాపాలలో అత్యంత చురుకుగా ఉండే అవయవం.ఇది జీవితానికి అవసరమైన కొన్ని పదార్ధాలను సంశ్లేషణ చేయగలదు, ఇతర అవయవాలను సరఫరా చేస్తుంది మరియు అదే సమయంలో శరీరం నుండి కొన్ని పదార్ధాలను విసర్జించగలదు, చుట్టుపక్కల పరిసరాలను మారుస్తుంది ...ఇంకా చదవండి»